एंटीबायोटिक दवाओं के लिए जीवाणु प्रतिरोध चिकित्सा क्षेत्र में सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक है। येशिवा अल्बर्ट विश्वविद्यालय? आइंस्टीन मेडिकल कॉलेज के शोधकर्ताओं ने एंटीबायोटिक यौगिकों की एक नई पीढ़ी विकसित की है जो बैक्टीरिया के प्रतिरोध का कारण नहीं बनेगी और मानव शरीर पर सुरक्षित रूप से लागू की जा सकती है। प्रासंगिक शोध जर्नल ऑफ केमिकल बायोलॉजी के नवीनतम अंक में प्रकाशित हुआ है।
ये यौगिक मुख्य रूप से दो "कुख्यात" बैक्टीरिया को लक्षित करते हैं ??? विब्रियो हैजा, जो हैजा का कारण बनता है, और एस्चेरिचिया कोलाई 0157: h7, जो खाद्य प्रदूषकों से आता है, संयुक्त राज्य अमेरिका में हर साल लगभग 110000 बीमारियों और 50 मौतों का कारण बनता है।
अधिकांश एंटीबायोटिक्स पहली बार में अच्छा प्रदर्शन करते हैं, और उन कोशिकाओं को लगभग पूरी तरह से मार सकते हैं जिन पर वे हमला करते हैं। हालांकि, उत्परिवर्तन और एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा लगाए गए योग्यतम के जीवित रहने के दबाव के माध्यम से, कई जीवाणु कोशिकाएं हमेशा मृत्यु से बच सकती हैं, बड़ी संख्या में प्रजनन कर सकती हैं, और दवा प्रतिरोधी उपभेदों को विकसित कर सकती हैं।
अध्ययन फर्न द्वारा आयोजित किया गया था? डॉ शेलमैन के नेतृत्व में, उनका मानना है कि एंटीबायोटिक्स जो बैक्टीरिया की संक्रामकता को कम कर सकते हैं लेकिन बैक्टीरिया को नहीं मारेंगे, भविष्य में दवा प्रतिरोध के जोखिम को कम कर सकते हैं। पिछले अध्ययनों ने यह भी साबित किया है कि बैक्टीरिया एक दूसरे के साथ संचार करते हैं और सिग्नल अणुओं का पता लगाते हैं जिन्हें सेल्फ इंड्यूसर कहा जाता है (जो बैक्टीरिया के जीन की अभिव्यक्ति का समन्वय कर सकते हैं और विषाक्तता के आवेदन सहित कुछ प्रक्रियाओं को समायोजित कर सकते हैं)। इस प्रक्रिया को "कोरम सेंसिंग" कहा जाता है। कोरम संवेदन में कमी वाले तनाव कम गंभीर संक्रमण का कारण बनते हैं। इसलिए, कोरम संवेदन में हस्तक्षेप करना प्रयासों की दिशा बन गया है।
विब्रियो कोलेरा और एस्चेरिचिया कोलाई को मारने के अलावा, शोधकर्ताओं ने कोरम सेंसिंग के माध्यम से बैक्टीरिया की संचार क्षमता को बाधित करने का लक्ष्य रखा। शोधकर्ताओं ने पाया कि जीवाणु एंजाइम mtan स्व-प्रेरक के संश्लेषण से संबंधित है जो कोरम संवेदन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उन्होंने एक एंजाइम एजेंट डिजाइन किया। mtan के प्राकृतिक एंजाइम एजेंट की तुलना में, mtan को डिज़ाइन किए गए एजेंट के साथ अधिक निकटता से जोड़ा जा सकता है। यह एजेंट हमेशा "लॉक" करेगा और इसे कोरम सेंसिंग के जोर को बढ़ाने से रोकेगा।
इस अध्ययन में, स्केलमैन और उनके सहयोगियों ने तीन यौगिकों का परीक्षण किया जो कोरम सेंसिंग चैनलों को अवरुद्ध करते हैं। ये तीन यौगिक विब्रियो हैजा और एस्चेरिचिया कोलाई की कोरम संवेदन को बाधित करने में शक्तिशाली हैं। यह जानने के लिए कि क्या बैक्टीरिया दवा प्रतिरोध विकसित करेंगे, शोधकर्ताओं ने दो बैक्टीरिया की निम्नलिखित 25 पीढ़ियों के एनालॉग्स का परीक्षण किया। परिणामों से पता चला कि 26वीं पीढ़ी एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति उतनी ही संवेदनशील थी जितनी पहली पीढ़ी।
शेलमैन इन वस्तुओं को स्थायी एंटीबायोटिक कहते हैं। उनका मानना है कि कई अन्य आक्रामक जीवाणु रोगजनकों??? स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया, निसेरिया मेनिंगिटिडिस, क्लेबसिएला न्यूमोनिया, और स्टैफिलोकोकस ऑरियस सभी एमटीएन व्यक्त करते हैं और इसलिए इन यौगिकों के प्रति संवेदनशील हो सकते हैं।
Schelman ने 20 से अधिक शक्तिशाली mtan अवरोधक विकसित किए हैं, जो सभी मनुष्यों में सुरक्षित रूप से उपयोग किए जा सकते हैं, क्योंकि mtan एक जीवाणु एंजाइम है, और इसे रोकने से मानव चयापचय पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।
